《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [多选题]阿米巴痢疾^{(amebic dysentery)}病人，生理盐水涂片法^{(normal saline smear)}查到的组织内滋养体

A. 伸出伪足，呈阿米巴运动
B. 核膜内缘有一层排列均匀整齐的核周染粒
C. 内质和外质明显
D. 泡状核，核仁居中
E. 吞噬有红细胞和组织细胞

3. [多选题]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

A. 划定仓间或仓位
B. 专柜加锁
C. 双人保管
D. 建立健全领发、核对制度
E. 建立健全保管、验收制度

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