1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
2. [多选题]藜芦反（ ）
A. 赤芍
B. 太子参
C. 细辛
D. 南沙参
E. 白芍
3. [单选题]北豆根的药用部位为( )
A. 根
B. 根茎
C. 根与根茎
D. 块根
E. 块茎
4. [单选题]
A.
