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防止光化降解

来源: 自学库    发布:2023-08-13     [手机版]    
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导读

正确答案:D。D. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]防止光化降解

D.


2. [多选题]酒剂的制备方法有( )。

A. 冷浸法
B. 热浸法
C. 渗漉法
D. 煎煮法
E. 回流法


3. [多选题]关于精神活性物质,下列说法不正确的是()

A. 精神活性物质没有强化作用
B. 精神活性物质的使用次数越少,对身体的危害越小
C. 连续反复地应用精神活性药物,机体可能呈现耐受性
D. 连续反复地应用精神活性药物,机体对其反应可能增强
E. 精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象


4. [单选题]哺乳期妇女禁用的药品是

A. 环丙沙星
B. 磷酸铝
C. 葡萄糖酸钙
D. 双八面体蒙脱石
E. 乳酸菌素


5. [单选题]治消化性溃疡时,制酸剂可与何方同用( )。

A. 人参汤
B. 六君子汤
C. 小青龙汤
D. 半夏泻心汤
E. 小柴胡汤


6. [单选题]根据下列内容,回答 86~89 题:

A. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重
B. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
C. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、中西药并重
D. 临床必需、安全有效、价格合理(reasonable price)、使用方便、市场能保证供应(assured the supply)
E. 临床必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品
F. 第 86 题 我国《基本医疗保险药品目录》的遴选原则是( )。


7. [单选题]医疗机构制剂配制监督管理是指( )。

A. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动
B. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动
C. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动
D. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动
E. 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动


8. [多选题]呋塞米临床可用于

A. 急性肾功能衰竭B、严重水肿
B. 降血压D、调血脂
C. 加速某些毒物的排泄


9. [单选题]方法误差( )。

A. 系统误差
B. RSD
C. 绝对误差(absolute error)
D. 定量限
E. 相关


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