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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的


2. [单选题]不参与三酰甘油消化吸收的是

A. 辅脂酶
B. 磷脂酶A(phospholipase a)2
C. 胆汁酸盐
D. 脂蛋白脂肪酶
E. 胆固醇酯酶(cholesterol esterase)


3. [单选题]健康危险度评价的资料是

A. 人群流行病学调查
B. 毒理学试验
C. 环境监测
D. 健康监护
E. 以上都是


4. [单选题]中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为

A. 络合滴定法(complexometry)
B. 旋光法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 中和法


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