在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正

1. [多选题]在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有

A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B. 化学药品^(chemicals)1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D. 外用药品不进行卫生学检查
E. 外用药品与口服药品的要求相同

2. [多选题]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是（ ）。

A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期至2006.9
D. 有效期至2006.09
E. 有效期至2006年09月

3. [单选题]根据下列条件，回答 41～43 题：

A. 服用1日
B. 服用3日
C. 服用5日
D. 服用7日
E. 服用10日
F. 第 41 题 非处方药^(otc)中解热镇痛药用于解热时，限定疗程为 （ ）。

4. [单选题]不属于混悬剂的物理稳定性的是（ ）。

A. 混悬粒子的沉降速度^{(settling velocity)}
B. 微粒的荷电与水化
C. 混悬剂中药物的降解
D. 絮凝与反絮凝
E. 结晶生长与转型

5. [多选题]粉末直接压片时，为改善药物粉末的可压性和流动性，可加入的辅料有（ ）。

A. 微晶纤维素
B. 喷雾干燥乳糖
C. 磷酸氢钙二水合物
D. 可压性淀粉
E. 微粉硅胶

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