根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查^{(health examination)}，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人^{(person chiefly held responsible)}对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片^{(decoction pieces)}装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

2. [单选题]下列哪项不是白豆蔻的主治病证

A. 湿阻中焦
B. 湿温初起
C. 脾胃气滞
D. 胃寒呕吐
E. 胎动不安

3. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以提出行政复议申请的期限是

A. 具体行政行为作出之日起三十日内
B. 知道该具体行政行为之日起三十日内
C. 具体行政行为作出之日起六十日内
D. 知道该具体行政行为之日起六十日内
E. 知道该具体行政行为之日起九十日内

4. [单选题]既能上行头目，又可下达血海，素为头痛要药的是（ ）

A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝

5. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门^{(administrative department)}报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家

6. [单选题]药品不良反应实行

A. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B. 逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
C. 逐级报告制度，不能越级报告
D. 定期报告制度，必要时进行快速报告
E. 随机报告制度

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