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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.按生产、销售劣药处罚受托方 B.按生产、销售劣药处罚委托方 C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方 D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方 E.按生产、销售假药处罚委托方 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方


2. [多选题]依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定(interim provisions)》,进人药品流通领域(field of drug circulation)的非处方药( )。

A. 药品包装上印制醒目的警示语(caution marks)或忠告语
B. 可以不凭医师处方销售、购买和使用
C. 药品使用说明书上印制醒目的警示语(caution marks)和忠告语
D. 药品包装警示语(caution marks)和忠告语为:凭医师处方销售、购买和使用处方药
E. 药品包装警示语(caution marks)和忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用


3. [多选题]药品质量监督检验的类型包括

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 国家检验
D. 委托检验
E. 进口检验


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