国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或

1. [多选题]国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。

A. 药品不良反应评价原则
B. 预防用生物制品不良反应的界定
C. 预防用生物制品不良反应的诊断标准
D. 药品不良反应受害者的处理程序
E. 药品损害赔偿制度^{(damages system)}

2. [单选题]片剂单剂量包装主要采用（ ）。

A. 泡罩式和窄条式包装
B. 玻璃瓶
C. 塑料瓶^{(plastic bottle)}
D. 纸袋
E. 软塑料袋

3. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方应（ ）。

A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存5年备查
E. 保存至有效期后1年备查

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