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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是(

来源: 自学库    发布:2023-09-29     [手机版]    
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正确答案:B。A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。

A. 超过有效期(period of validity)
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂(colorant)、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


2. [单选题]治疗血瘀气滞,经行腹痛,兼风湿肩臂疼痛者,应选用( )。

A. 桃仁
B. 丹参
C. 红花
D. 姜黄
E. 益母草


3. [单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决


4. [单选题]评价生物利用度最重要参数( )。

A. 峰浓度、生物半衰期(biological half life)
B. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
C. 峰浓度、峰时间、平均血药浓度
D. 峰时间、曲线下面积
E. 吸收速率常数、曲线下面积


5. [单选题]与五行中“木”相对应的是

B.


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