1. [单选题]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
2. [单选题]药物仿制品种的重要评价内容是
A. 药物制剂的绝对生物利用度
B. 药物制剂的质量标准
C. 药物制剂的相对生物利用度
D. 药物制剂的药剂等效性
E. 药物制剂的生物等效性
3. [单选题]关于GLP，错误的叙述是
A. GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
B. 我国的GLP于1999年发布
C. 我国的GIP于1999年11月1日起施行
D. GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
E. GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
