1. [单选题]药品供应保障体系的基础是( )。
A. 国家基本药物制度
B. 药品储备制度
C. 药品生产流通管理体制
D. 药品质量保障体系
2. [多选题]药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是
A. 年度购销合同
B. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况
C. 企业经营设备及仓储条件变动情况
D. 企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况
3. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件
A. 一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
B. 两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
C. 三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
D. 四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
E. 五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
4. [多选题]麻醉药品和精神药品的实验单位
A. 经国家食品药品监督管理总局批准
B. 以医疗、科研或者教学为目的
C. 有保证实验药品安全的措施和管理制度
D. 单位及工作人员2年内无违法记录
5. [单选题]关于麻醉药品监管的说法，正确的是
A. 麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门(health administration)制定、调整并公布
B. 麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C. 麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生主管部门(health authorities)制定、调整并公布
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
