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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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正确答案:ABD。A.进行详细记录 B.进行调查 C.回收销毁药品 D.按规定报告 E.通知相关购销单位 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应,需

A. 进行详细记录
B. 进行调查
C. 回收销毁药品
D. 按规定报告
E. 通知相关购销单位


2. [单选题]联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药

A. 防风通圣丸(麻黄碱)
B. 蛇胆川贝液(苦杏仁苷(amygdalin))
C. 丹参片(丹参硐)
D. 昆布(碘)
E. 神丸(蟾蜍)


3. [单选题]病人的差旅费(travel expense)属于( )

A. 隐性成本
B. 显性成本
C. 直接成本
D. 间接成本
E. 投入成本


4. [单选题]药学服务的效果体现在( )。

A. 确认患者存在的或潜在的病症
B. 提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性
C. 有助于(helpful to)研究药物的作用机制
D. 协助规范医师的处方行为
E. 预测潜在的药品不良反应


5. [单选题]《普济方》载方

A. 113首
B. 6743首
C. 16834首
D. 61739首
E. 11899首


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