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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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导读

正确答案:ABD。A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.进口药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品(first kind psychoactive drug)
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 进口药品


2. [单选题]最能体现药品经营中的道德要求是

A. 用户至上、以患者为中心
B. 保护环境、造福人类(benefit mankind)
C. 依法促销、诚信推广
D. 规范包装、如实宣传
E. 质量第一(quality first)、精益求精


3. [单选题]用于药学信息服务业务的时间,不应少于其全部工作时间的

A. 40553
B. 40545
C. 40546
D. 40547
E. 40548


4. [单选题]"疙瘩丁"是形容哪种药材的形状特征( )。

A. 木香
B. 白芷
C. 党参
D. 白芨
E. 紫菀


5. [单选题]根据下列选项,回答 74~77 题:

A. 口服,餐前15~20分钟
B. 皮下注射,早饭前或晚饭前30~60分钟,1次/24小时
C. 口服,餐后或就餐时
D. 静脉给药,3至4次/24小时
E. 皮下注射,早饭前或晚饭前15~30分钟,3~4次/24小时以下药物的应用时间为
F. 第 74 题 鱼精蛋白锌胰岛素( )


6. [单选题]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是( )。

A. 多储库型
B. 微储库型
C. 黏胶分散型
D. 微孔骨架型
E. 聚合物骨架型


7. [单选题]磷酸可待因中吗啡的检查方法为:取供试品0、10g,加盐酸溶液溶解使成5ml,加亚硝酸钠试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag,加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。吗啡的限量应为

A. 1% B、0、2%
B. 0、1% D、0、01%
C. 0、001%


8. [单选题]根据下列选项,回答 47~51 题:

A. 藁本内酯
B. β-细辛醚
C. 4-甲氧基水杨醛
D. 牡丹酚
E. 龙脑
F. 第 47 题 当归主含( )


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