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药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用

来源: 自学库    发布:2023-07-24     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核无误 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用(cardiovascular side-effect)很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。

关于毒性药品的管理,错误的是( )。

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人以上复核无误


2. [单选题]以下选项中,不属于沙美特罗的适应证的是( )

A. 夜间哮喘的预防和维持治疗
B. 肺气肿伴气道痉挛的治疗
C. 缓解支气管痉挛的急性症状
D. 慢性支气管炎伴气道痉挛的治疗
E. 运动性哮喘的预防和维持治疗


3. [多选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的有

A. 麦角新碱
B. 罂粟浓缩物
C. 麻黄碱
D. 麦角酸


4. [多选题]药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查

A. 《广告法》
B. 《药品管理法》(drug administration law)
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》


5. [单选题]有关执业药师管理的说法,错误的是

A. 执业药师注册证的有效期为5年
B. 执业药师再次注册,除须符合注册条件外,还须有参加继续教育的学分证明
C. 注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续
D. 执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续


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