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关于药品标签和包装的说法,不正确的是

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E.供上市销售的最小包装必须附有说明书 更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是

A. 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书


2. [单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效,由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点


3. [单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是

A. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
C. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金
D. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品


4. [单选题]关于药品说明书内容的说法,错误的是

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


5. [单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部


6. [单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是

A. 公安部门(public security sector)
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


7. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


8. [单选题]困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,此属

A. 痰湿困脾
B. 脾失健运
C. 心肾阳虚
D. 阴虚火旺
E. 大病正气未复


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