自学库

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 826次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCDE。A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告 E.死亡病例及时报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应( )。

A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应/事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E. 死亡病例及时报告


2. [单选题]直接作用于肝脏,损害肝细胞而发生黄疸的是( )。

A. 雷公藤片
B. 龙胆泻肝丸(gentian liver-purging decoction)
C. 蛤蚧定喘丸
D. 壮骨关节丸
E. 附子理中丸


3. [单选题]王不留行炒爆的目的是()。

A. 降低毒性
B. 减少刺激性
C. 矫臭矫味
D. 利于有效成分的煎出


4. [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号(registered number of approval)格式正确的是( )。

A. 粤药准字Z20020168
B. 粤药制字H20020168
C. 国药制字H20020168
D. 国药制字Z20020168
E. 国药准字H20020168


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/1z1l8n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号