【导读】
正确答案:E。A.购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度 C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 D.不得未经诊疗直接向患者提供药品 E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是
A. 购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C. 对中药材、中药饮片、化学药品(chemicals)、中成药应分别储存、分类存放
D. 不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药(otc)
2. [单选题]GMP的适用范围是( )。
A. 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B. 原料药生产的全过程
C. 中药材的选种栽培
D. 药品生产的关键工序
E. 注射剂品种的生产过程
3. [单选题]调剂室工作间内应配置
A. 门诊调剂室
B. 药品保障和供应
C. 药品集中有序、就近存放和分类存放
D. 药品储藏室
E. 发药柜台
4. [单选题]根据材料回答{TSE}题:
A. 内脏下垂
B. 寒湿困阻
C. 慢性出血
D. 头目眩晕
E. 运化功能减退 {TS}脾不健运的辨证要点是气虚证并见
5. [单选题]水不溶性包衣材料是
E.