下面哪种说法是错误的（ ）。

1. [单选题]下面哪种说法是错误的（ ）。

A. 升降浮沉是指药物在人体的作用趋向
B. 升浮属阳，沉降属阴
C. 药物在人体这种升降浮沉的作用趋向与所疗疾患的病势趋向相反
D. 升降浮沉是指药物的归属，即药物作用的定位
E. 药物在人体这种升降浮沉的作用趋向与所疗疾患的病位相同

2. [单选题]根据下列内容，回答 71～74 题：

A. 炮附片
B. 淡附片
C. 盐附子
D. 生附片
E. 制川乌
F. 第 71 题 可用于风寒湿痹，肢体疼痛、麻木（ ）。

3. [单选题]药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。

A. 药品采购、供应、运输、批发行为
B. 药品采购、仓储、运输行为
C. 药品采购、供应、运输、使用行为
D. 药品采购、仓储、养护、使用行为
E. 药品采购、仓储、运输、批发销售行为

4. [单选题]根据下列选项，回答 25～28 题：

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂 ☆-☆T
D. 遮光剂
E. 溶剂
F. 第 25 题 制备空胶囊时加入明胶作用是（ ）

5. [多选题]关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（ ）。

A. 为了减少颗粒剂的服用量，辅料用量一般不超过清膏量的5倍
B. 颗粒剂的含水量不得超过9%
C. 颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
D. 颗粒剂不需做硬度检查
E. 颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

6. [单选题]属于苯并二氮杂蕈类的药物为

A. 盐酸丙米嗪
B. 盐酸氯丙嗪
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 地尔硫革

7. [单选题]药品质量标准中各种限度的规定应（ ）。

A. 密切结合实际，保证药品在各种环节中不发生变化
B. 能保障药品生产过程中的质量，保证实施GMP
C. 能保证药品储存和销售过程中的质量，保证实施GMP
D. 能保证在各个流通环节中的质量，使公民用药安全
E. 密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

8. [单选题]办理“麻醉药品专用卡”不必提供（ ）

A. 二级以上(含二级)医疗机构的诊断书
B. 患者本人的户口簿
C. 患者本人的身份证
D. 由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，应提供代办人的身份证
E. 患者所在地公安局的介绍信

9. [单选题](83～86题共用备选答案)

A. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E. 15个工作日内报告
F. 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告( )。

10. [单选题]Ⅲ型超敏反应重要病理学特征是( )

A. 红细胞浸润
B. 巨噬细胞浸润
C. 淋巴细胞浸润
D. 嗜酸性粒细胞浸润
E. 中性粒细胞浸润

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