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遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是

来源: 自学库    发布:2023-08-08     [手机版]    
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导读

正确答案:D。D. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是

D.


2. [单选题]根据下列选项回答 112~113 题。

A. 可直接发生戊烯二醛反应
B. 可直接发生戊烯二醛反应
C. 与碘试液反应
D. 与甲醛-硫酸反应
E. 与银盐反应
F. 第 112 题 异烟肼的反应( )。


3. [多选题]以下关于药品批发企业管理的说法正确的是( )。

A. 设有前置式管理方式
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度,制定和执行药品保管制度


4. [单选题]能止咳平喘,润肠通便的药是

A. 百部与白果
B. 苏子与苦杏仁
C. 桑白皮(cortex mori)与葶苈子
D. 前胡与白前
E. 枇杷叶与瓜蒌


5. [单选题]根据下列选项,回答 45~48 题:

A. 根
B. 根茎
C. 块茎
D. 根及根茎
E. 鳞茎
F. 第 45 题 丹参的药用部位是( )。


6. [多选题]无19位甲基的甾体药物有( )。

A. 黄体酮
B. 甲睾酮
C. 左炔诺孕酮
D. 炔雌醇
E. 炔诺酮


7. [单选题]关于药品临床评价的叙述,错误的是( )

A. I期临床的实验对象主要是健康志愿者,实验样本数一般为20一30例
B. Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症(indication)患者,实验样本不少于300例
C. Ⅲ期临床实验(clinical experiment)是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验(clinical experiment)阶段
D. Ⅳ期临床实验(clinical experiment)是上市后药品临床再评价阶段,实验样本数不少于2000例
E. 药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验(clinical experiment)的新药


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