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《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:C。A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称、法定代表人、企业负责人
B. 企业名称、企业类型、注册地址
C. 企业负责人、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称


2. [单选题]根据下列选项,回答 25~28 题:

A. 维生素C注射液(抗坏血酸)处方中
B. 维生素C
C. 碳酸氢钠
D. 亚硫酸氢钠
E. 依地酸二钠
F. 注射用水
G. 第 25 题 抗氧剂( )。


3. [单选题]

A.


4. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定,委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 注射剂
D. 滴眼剂
E. 栓剂


5. [多选题]主要用于慢性精神分裂症的药物有

A. 五氟利多
B. 三氟哌多
C. 氯丙嗪
D. 氟哌利多
E. 利培酮


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