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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管

来源: 自学库    发布:2023-09-02     [手机版]    
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正确答案:D。A.部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是 B.1年 C.3年 D.超过疫苗有效期2年 E.2年 F.超过疫苗有效期3年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

A. 部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
B. 1年
C. 3年
D. 超过疫苗有效期2年
E. 2年
F. 超过疫苗有效期3年


2. [多选题]需报告所有可疑不良反应的药品为( )。

A. 国家重点监测的药品
B. 上市10年以内
C. 新药特药
D. 毒性中药
E. 上市5年以内


3. [单选题]在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为

A. 亚基
B. 结构域
C. 别构调节(allosteric regulation)中心
D. 化学修饰中心
E. 酶的活性中心


4. [多选题]个体咨询的优越性包括:( )。

A. 求助者可以进行充分详尽的倾诉
B. 咨询人员可以对求助者进行直接观察
C. 不允许第三者在场旁听,易于消除顾虑,容易谈出自己内心深处的想法
D. 可以使求助者得到归属的满足


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