【导读】
正确答案:A。A.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 B.脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 C.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别 D.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别 E.脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 更多疼痛学主治医师考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]下述脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )
A. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变(demyelinating);需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)鉴别
E. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症(muscular atrophy)的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
2. [单选题]急性冠脉综合征的病理基础最可能是( )。
A. 冠状动脉内炎症
B. 冠状动脉痉挛
C. 冠状动脉内粥样斑块破裂、出血、不全或完全血栓形成
D. 冠状动脉粥样斑块形成
E. 冠状动脉狭窄
3. [单选题]下列关于副神经描述正确的是( )。
A. 为混合性神经
B. 出颅后分为内、外两支
C. 内支分布于表情肌
D. 外支分布于胸锁乳突肌和前斜角肌
E. 经卵圆孔出颅
4. [单选题]关于苯妥英钠的不良反应,下列选项不正确的是( )。
A. 儿童可见牙龈增生(gingival hyperplasia)、佝偻病
B. 头痛、头晕、共济失调等神经系统症状
C. 过敏反应
D. 骨髓抑斜作用,应定期监测血常规
E. 有肝酶诱导作用,可增强皮质激素、洋地黄、雌激素、三环抗抑郁药药效