下面关于生物技术药物的叙述错误的是

1. [单选题]下面关于生物技术药物的叙述错误的是

A. 临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B. 稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C. 口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D. 使用不方便
E. 体内生物半衰期^{(biological half life)}较短，从血中消除较快

2. [多选题]广谱的β—内酰胺类抗生素^{(β — lactam antibiotics)}有

A. 克拉维酸钾
B. 氨苄西林
C. 阿莫西林
D. 头孢羟氨苄
E. 头孢克洛

3. [单选题]药材钩藤(原植物名为钩藤)的表面特征是

A. 表面光滑无毛，红棕色至棕红色
B. 钩枝密被褐色长柔毛，钩的末端膨大成小球
C. 枝或钩的表面灰白色或灰棕色，有疣状凸起，被褐色粗毛
D. 表面黄绿色，常有宿存托叶
E. 钩枝具有稀疏的褐色柔毛，表面棕黄色或棕褐色，叶痕明显

4. [单选题]容易在乳汁中排泄的药物是 （ ）

A. 弱碱性药物如红霉素
B. 在水中不溶解的药物
C. 分子量大于200的药物
D. 在脂肪中不溶解的药物
E. 与母体血浆蛋白结合牢固的药物

5. [单选题]下列叙述错误的是（ ）。

A. 中药浸膏其黏性越大，所用湿润剂乙醇的浓度应越大
B. 可用于遇水易分解或遇水黏性大的药物
C. 随乙醇浓度的增大，湿润所产生的黏性降低
D. 中药浸膏其黏性越大，所用湿润剂乙醇的浓度应越小
E. 浸膏片甩乙醇作湿润剂，应迅速操作，以免乙醇挥发而产生黏性团

6. [多选题]与“新药审批办法”相符合的说法是（ ）。

A. 用进口原料药研制申报制剂的新药，在批准临床研究和生产后，如国内有研究同一原料药和制剂的，仍可按照规定程序受理申报
B. 研究单位和生产单位^{(production unit)}联合研制的新药，应向生产单位^{(production unit)}所在地省级药品监督管理部门申报
C. 统一品种不同规格视为不同品种
D. 多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后，每个品种只能有一个单位生产
E. 国家对新药实行保护制度

7. [多选题]治疗弱酸性药物中毒，碱化尿液可选南的药物有

A. 碳酸氢钠 B、氯化铵
B. 水杨酸 D、乙酰唑胺
C. 枸橼酸钠

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