制药企业质检部门有权（ ）。

1. [多选题]制药企业质检部门有权（ ）。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品
E. 对生产记录中不符合^{(inconformity)}要求的填写方法进行更正

2. [单选题]下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（ ）。

A. 乙基纤维素
B. 甲基纤维素
C. 邻苯二甲酸醋酸纤维素
D. 聚乙二醇
E. 丙烯酸树脂E

3. [多选题]中药酒剂不能联用的药物有（ ）。

A. 胰岛素
B. 利福平
C. 安乃近
D. 二甲双胍
E. 苯妥英钠

4. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 说明书
B. 注册商标^{(registered trademark)}
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 专用许可证明

5. [单选题]药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A.

6. [单选题]对无合并症淋病有特效的是，（ ）

A. 普鲁卡因青霉素^{(procaine penicillin)}
B. 氧氟沙星
C. 阿齐霉素
D. 大观霉素
E. 链霉素

7. [多选题]下列能遴选为OTC药物的是( )。

A. 根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品
B. 安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物^{(psychoactive drug)}
C. 重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药
D. 基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物
E. 无潜在毒性，不易引起蓄积中毒的药物

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