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《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:B。A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级


2. [多选题]生产药品的材料必须符合药用要求的是

A. 原料
B. 辅料
C. 外包装材料
D. 直接接触药品的包装材料
E. 直接接触药品的容器


3. [多选题]关于滴丸叙述正确的有( )。

A. 滴丸一般载药量小,相应含药量低,服药剂量大
B. 滴丸起效迅速,生物利用度高
C. 聚乙二醇6000或聚乙二醇4000为滴丸常用的水溶性基质
D. 水溶性基质的滴丸制备时,常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂
E. 液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一


4. [多选题]道地药材肉桂的主产地是()。

A. 广东、广西、海南
B. 河南
C. 河北、山东、山西以及内蒙古中部
D. 青藏高原地区
E. 浙江


5. [单选题]医疗单位配制的制剂可以( )。

A. 进行专业期刊广告宣传
B. 在医疗单位之间销售
C. 市场上销售
D. 在集贸市场上销售
E. 凭医师处方在本医疗机构使用


6. [单选题]病人表现为目光晦暗,瞳仁呆滞,精神萎靡,反应迟钝,呼吸气微,甚至神识昏迷者,称为

A. 得神
B. 失神
C. 假神
D. 神乱
E. 少神


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