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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:B。A.根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 B.根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是( )。

A. 根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书(drug instruction),暂停生产、销售和使用的措施
B. 根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书(drug instruction),暂停生产、销售和使用的措施
C. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件(documentary evidence),并予以公布
D. 已被撤销批准证明文件(documentary evidence)的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E. 已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理


2. [单选题]根据以下内容,回答 53~54 题:

A. 抗癫痫药
B. 氢化可的松
C. 灰黄霉素
D. 甲基多巴
E. 镇静药
F. 第 53 题 与逍遥散合用后可增强疗效的西药是( )。


3. [单选题]医院药学人员常用的文献检索系统中,检索医药文献最常用的是

A. Entrez
B. STN系统
C. PubMed
D. Dialog系统
E. FirstSearch系统


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