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某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:BCDE。A.更改试剂盒参数 B.准备工作 C.验证试验 D.数据收集与处理 E.结果判读 F.了解试剂盒成本 更多临床化学检验正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确,该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。

商品定量试剂盒的分析性能验证技术方案内容包含

A. 更改试剂盒参数
B. 准备工作
C. 验证试验
D. 数据收集与处理
E. 结果判读
F. 了解试剂盒成本


2. [多选题]自动生化分析仪开机前操作者(operator)应检查的内容有 ( )

A. 进行光度计自检
B. 检查仪器光源
C. 检查清洗剂是否足够
D. 检查冲洗用水是否足够
E. 检查待测样品是否准备就绪


3. [多选题]醋酸纤维薄膜电泳(acetate cellulose membrane electrophore)时,位于p区带的血浆蛋白质有( )。

A. β-MC
B. LDL
C. TRF
D. C3
E. IgG


4. [多选题]表观分布容积

A. 为表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. 为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积
C. 与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值
D. 其数值随剂量大小改变而改变
E. 对多数药物而言其值均小于血浆容积


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