自学库

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

来源: 自学库    发布:2023-07-30     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1839次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:E。A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政管理部门 D.省级药品监督管理部门 E.卫生部会同国家食品药品监督管理局 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省级卫生行政管理部门(administrative department)
D. 省级药品监督管理部门
E. 卫生部会同国家食品药品监督管理局


2. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是( )。

A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构(administrative body)以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C. 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
D. 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品


3. [单选题]某男,56岁。遍体浮肿,腹胀,二便不利,服用峻下逐水的舟车丸,为防伤正气,可联用的中成药是

A. 二陈丸
B. 麻仁丸
C. 四君子丸
D. 附子理中丸
E. 六味地黄丸


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/2m8vz5.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号