属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要

1. [单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A. 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B. 与卫生与计划生育委员会联合组织^{(united organization)}开展全国范围内^{(nationwide scope)}影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
D. 负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E. 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织^{(united organization)}检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

2. [单选题]非药品生产合法性的标志为

A. 新药证书
B. 专利批准文号^{(registered number of approval)}
C. 生产批准文号^{(registered number of approval)}
D. 生产批号
E. 有效期

3. [多选题]下列关于强心苷的提取分离正确的是

A. 一般选用含水氯仿进行提取
B. 为了提取原形强心苷元，可先用3%-5%的盐酸充分水解强心苷后，再提取
C. 分离强心苷元或脂溶性苷时，一般采用硅胶吸附层析进行分离
D. 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用分配色谱法
E. 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用氧化铝吸附色谱法

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