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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:B。A.根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 B.根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布 D.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用 E.已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法错误的是( )。

A. 根据不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
B. 根据不良反应的分析评价结果,省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施
C. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D. 已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E. 已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理


2. [单选题]情志内伤,抑郁不遂可导致( )

A. 气滞血瘀
B. 气虚血瘀
C. 气不摄血
D. 气血两虚
E. 气随血脱


3. [多选题]生物药剂学(biopharmaceutics)中的剂型因素对药效的影响包括( )。

A. 辅料的性质与用量
B. 制剂的质量标准
C. 药物的剂型与给药方法
D. 药物的化学性质
E. 药物的物理性质


4. [单选题]

B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一 E.十万分之一 称定是指称取重量应准确至所取重量的 ( ) 精密称定是指称取重量应准确至所取重量的( ) 正确答案:B,CB  [知识点] 《中华人民共和国药典》凡例中的有关规定(related regulations)C  [知识点] 《中华人民共和国药典》凡例中的有关规定(related regulations)

A. 十分之一B. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 十万分之一
E. 称定是指称取重量应准确至所取重量的 ( )
F. 精密称定是指称取重量应准确至所取重量的( )


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