按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

A. 逐级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
E. 逐级、随时报告制度

2. [多选题]蒙药的传统剂型有

A. 汤散
B. 膏剂
C. 酒剂
D. 油剂E．灰剂

3. [多选题]分离汉防己甲素和汉防己乙素，可利用（ ）。

A. 乙醇中溶解度的差异
B. 冷苯中溶解度的差异
C. 热苯中溶解度的差异
D. 是否含有酚羟基的差异
E. 和氧化铝吸附性的差异

4. [多选题]泻下药具有的功效是（ ）。

A. 泻下通便
B. 逐水退肿
C. 清热解毒
D. 清热泻火
E. 利水渗湿

5. [单选题]在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（ ）。

A. 每克每毫升不得超过50个
B. 每克每毫升不得超过100个
C. 每克每毫升不得超过500个
D. 每克每毫升不得超过1000个
E. 不得检出

6. [单选题]注射液在贮存期^{(storage period)}的不合格率不得超过

A. 10%.
B. 8%.
C. 7%.
D. 7.5%.
E. 6%.

7. [单选题]具有补血调经，清热利湿功能的是

A. 调经止带丸
B. 乌鸡白凤丸
C. 七制香附丸
D. 复方益母草膏
E. 逍遥丸

8. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

9. [多选题]下列哪些物质可作透皮吸收促进剂（ ）。

A. 十二烷基硫酸钠
B. 丙二醇
C. 山梨酸
D. 氮酮
E. 尿素

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/2r9345.html