知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管

1. [单选题]知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的

A. 以生产、销售伪劣商品犯罪论处
B. 给予行政处罚
C. 给予民事处罚
D. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的
E. 罚款。
F. 数罪并罚

2. [单选题]根据下列内容，回答 73～76 题：

A. 应控制堆放高度，定期翻垛
B. 均应实行色标管理
C. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开码放并有明显标志
D. 应与其他药品分开存放
E. 不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品^(substitute)或空包装
F. 第 73 题 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（ ）。

3. [单选题]以下关于输液的叙述错误的是

A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意^{(special attention)}
C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液的滤过，精滤目前多采用微孑L滤膜
E. 输液pH在4—9范围

4. [单选题]第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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