《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

1. [多选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证^{(production license)}》
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

2. [多选题]用药差错发生后，需要监测差错对患者可能产生的后果包括

A. 生命垂危
B. 永久性伤害^{(sexual injury)}
C. 暂时性伤害^{(sexual injury)}
D. 医疗事故鉴定
E. 需要住院或延长患者住院时间

3. [单选题][ 66～67 ]

A. 妊娠期妇女禁用的药物
B. 维A酸
C. 青霉素
D. 碳酸钙
E. 维生素A
F. 普萘洛尔
G. 第 66 题 妊娠早期妇女禁用的药物是

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