根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}的药品

2. [单选题]根据下列选项回答 111～114 题。

A. ChP
B. USP
C. JP
D. BP
E. NF
F. 第 111 题 美国药典的缩写是（ ）。

3. [多选题]《中国国家处方集》的宗旨和作用是

A. 统一临床用药行为
B. 规范临床用药行为
C. 指导消费者合理购药
D. 指导和促进临床合理用药
E. 提高医疗质量和药物治疗水平

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