1. [单选题]可采用压制法和滴制法制备()。
A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 肠溶胶囊
D. 胶丸
E. 空胶囊
2. [单选题]中国药品生物制品检定(biological standardization)所的职责包括
A. 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作
B. 制定和修订《中国药典》及各类药品标准
C. 为药品注册提供技术审评支持
D. 承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作(technology work)及其相关业务的组织工作
E. 进行药品注册
3. [单选题]乌头碱的中毒量是（ ）。
A. 10mg
B. 20mg
C. 30mg
D. 4mg
E. 0.2mg
4. [单选题]金银花花粉粒外壁( )
A. 近于光滑
B. 具细刺状突起
C. 有刺状突起
D. 有网状雕纹
E. 有点状条形雕纹， 自两极向四周呈放射状(radial)排列
5. [单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有（ ）。
A. 胶液的处方组成比
B. 胶液的粘度
C. 胶丸的重量
D. 药液、胶液及冷却液的密度
E. 温度
6. [多选题]上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为
A. 人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别
B. 药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察
C. 药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性实验中观察
D. 人体的疾病因素可影响药物的反应
E. 实验者观察不细致
