根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量

1. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是

A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用^{(stopping usage)}、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用^{(stopping usage)}，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务

2. [多选题]总生物破的初步分离常常根据各生物碱是否含有弱酸性官能团及碱性的强弱将其分为

A. 非酚性弱碱性生物碱
B. 酚性弱碱性生物碱
C. 非酚性叔胺碱
D. 酚性扎胺碱
E. 水溶性季铵碱

3. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

A. 只能销售本企业生产的药品
B. 可以销售委托生产的药品
C. 只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外
D. 只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外
E. 必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

4. [单选题]片剂辅料中的崩解剂是 （ ）。

A. 乙基纤维素
B. 交联聚乙烯吡咯烷酮^{(crosslinked polyvinylpyrrolidone)}
C. 微粉硅胶
D. 甲基纤维素
E. 淀粉浆

5. [单选题]月季花除活血调经外，又能 查看材料

A. 疏肝解郁
B. 破血行气
C. 解蛇虫毒
D. 消肿生肌
E. 接骨疗伤

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