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每批产品应( )

来源: 自学库    发布:2023-09-21     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.按产量和数量的物料平衡进行检查 B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录 D.经质量检验合格,方可出厂销售 E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]每批产品应( )

A. 按产量和数量的物料平衡进行检查
B. 建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C. 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D. 经质量检验合格,方可出厂销售
E. 建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回


2. [多选题]《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括

A. 制剂室负责人
B. 配制地址
C. 配制范围
D. 注册地址
E. 有效期限(valid period)


3. [多选题]第 133 题 进行原植物鉴定时首先应查考(  )

A. 《中国植物志》
B. 《中国高等植物图鉴》
C. 《中药志》
D. 《中药大词典(great dictionary)
E. 《中药鉴别手册》


4. [单选题]手足少阳经相交于( )。

A. 目内眦
B. 目外眦
C. 鼻旁
D. 足小趾
E. 食指端


5. [多选题]下列含有马钱子的中成药有( )。

A. 九分散
B. 三七伤药片
C. 山药丸
D. 舒筋丸
E. 附子理中丸


6. [多选题]控释制剂的作用原理是影响药物的( )。

A. 扩散
B. 溶解
C. 渗透压
D. 解离
E. 排泄


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