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H1受体拮抗剂的构效关系主要有( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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导读

正确答案:BCDE。A.两芳环共平面活性大 B.两芳环非共平面活性大 C.手性中心位于接近苯环时两光学异构体之间活性差别大 D.手性中心位于接近叔胺时两光学异构体之间活性差别不大 E.几何异构体之间活性差别大 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]H1受体拮抗剂的构效关系主要有( )。

A. 两芳环共平面活性大
B. 两芳环非共平面活性大
C. 手性中心位于接近苯环时两光学异构体之间活性差别大
D. 手性中心位于接近叔胺时两光学异构体之间活性差别不大
E. 几何异构体之间活性差别大


2. [单选题]糖衣包衣片剂的崩解时限要求为( )。

A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 120分钟


3. [单选题]血管紧张素转化酶抑制剂可以( )

A. 抑制体内胆固醇的生物合成
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 阻断钙离子通道
D. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
E. 阻断肾上腺素受体


4. [单选题]秦皮的主要有效成分(main effective component)七叶内酯是 ( )类

A. 香豆素
B. 挥发油
C. 萜类
D. 黄酮
E. 木质素


5. [单选题]下列说法错误的是( )。

A. 唑类抗真菌药主要有咪唑类和三氮唑类
B. 氮唑类抗真菌药物的活性对立体结构要求严格
C. 唑类抗真菌药有肝肾毒性的主要原因是其对P450酶的抑制
D. 酮康唑(ketoconazole)为第一个可口服的咪唑类抗真菌药
E. 特比萘芬适应于深部真菌引起的感染


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