自学库

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 163次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [单选题]现在有一乙醇溶剂,l5℃时,用乙醇计测得其浓度为93%,某一药液水溶液浓缩至75ml,欲使药液含醇量达85%,需加入上述乙醇( )。

A. 700ml
B. 797ml
C. 638ml
D. 730ml
E. 640ml


3. [多选题][69 ~72]

A. 硫酸盐类
B. 硫化物类
C. 氧化物
D. 砷华矿石
E. 碳酸盐类
F. 炉甘石属于
G. 赭石属于
H. 朱砂属于
I. 芒硝属于


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/30pgql.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号