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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [多选题]保证合理用药的主要措施有( )。

A. 准确辨析患者的病症
B. 参辨患者的身体状况(physical condition)
C. 选择优质的饮片
D. 按病情斟酌选药
E. 选择适宜的给药途径及剂型


3. [单选题]最适宜应用磺酰脲类降糖药的糖尿病病人是

A. 1型糖尿病病人
B. 2型糖尿病病人 ^-^ ^-^
C. 儿童和妊娠期糖尿病病人
D. 肝、肾功能不全糖尿病病人
E. 非特殊人群的2型非肥胖糖尿病病人


4. [单选题]

A.


5. [多选题]皮类药材中内表面可见发亮的小结晶的药材是

A. 黄柏
B. 杜仲
C. 肉桂
D. 厚朴
E. 牡丹皮


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