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每批产品应( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.按产量和数量的物料平衡进行检查 B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录 C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录 D.经质量检验合格,方可出厂销售 E.建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]每批产品应( )。

A. 按产量和数量的物料平衡进行检查
B. 建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C. 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录
D. 经质量检验合格,方可出厂销售
E. 建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回


2. [单选题]经批准,药品生产企业自定的上市药品名称是

D.


3. [单选题]调节血脂药物对血脂代谢的调节作用错误的是( )。

A. 阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收
B. 抑制胆固醇的合成或促进胆固醇的转化
C. 促进细胞膜上hDl受体的表达
D. 激活脂蛋白(lipoprotein)代谢酶
E. 促进胆固醇转化


4. [多选题]有关影响血药浓度的因素叙述不正确的是()

A. 性别,如利眠宁在女性消除较男性快
B. 食物组成
C. 对肥胖者(obesity subjects)脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢
D. 药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一
E. 胃肠功能的改变可影响F值( 吸收分数)


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