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角质化细胞壁()。

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:D。A.加硫酸无变化 B.加稀盐酸溶解,同时有气泡发生 C.间苯三酚试液再加盐酸显红色 D.加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色 E.10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]角质化细胞壁()。

A. 加硫酸无变化
B. 加稀盐酸溶解,同时有气泡发生
C. 间苯三酚试液再加盐酸显红色
D. 加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色
E. 10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解


2. [单选题]以下除了河砂之外,还有哪个辅料主要作为中间传热体使用()。

A. 灶心土
B. 滑石粉
C. 麦麸
D. 稻米
E. 蛤粉


3. [单选题]中药材贮藏时,饮片水分应控制在( )。

A. 7%~l3%
B. 6%~l0%
C. 5%~l0%
D. 2%~3%
E. 以上皆不是


4. [单选题]大黄用于热结便秘的最佳配伍是()。

A. 牵牛子
B. 芒硝
C. 芦荟
D. 番泻叶


5. [单选题]在生物利用度和生物等效性实验设计中,总采样点不少于多少个点

A. 11
B. 12
C. 13
D. 14
E. 15


6. [单选题]负责临床研究用药质量全部责任的是

A. 药品经营集团法人
B. 药品零销连锁企业的法人
C. 药品生产企业质量负责人
D. 药品注册联络人
E. 药品注册申请人


7. [单选题]

B. 劣药 C. 按假药处理 D. 按劣药处理 E. 无证生产的药品 1.药品成分的含量不符合药品标准的 2.所标明的适应证超出规定范围的是 3.未取得批准文号(registered number of approval)的原料药生产的

A. 假药B. 劣药
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 无证生产的药品
E. 1.药品成分的含量不符合药品标准的
F. 2.所标明的适应证超出规定范围的是
G. 3.未取得批准文号(registered number of approval)的原料药生产的


8. [多选题]下列属于片重差异超限的原因的是( )

A. 冲模表面粗糙
B. 颗粒流动性不好 ※
C. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 冲头与模孔吻合性不好


9. [单选题]《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A. 7日
B. 15日
C. 30日
D. 3个月
E. 6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


10. [多选题]符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有

A. 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B. 提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C. 提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D. 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
E. 提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息


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