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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.擅自添加了着色剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂(colorant)的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


2. [单选题]伤食属( )。

A. 慢性胃炎
B. 胃肠动力减弱
C. 消化不良
D. 胃肠神经功能不调
E. 脾胃虚弱


3. [单选题]根据下列条件,回答 37~40 题:

A. A型药物不良反应
B. B型药物不良反应
C. C型药物不良反应
D. 首过效应
E. 毒性反应
F. 第 37 题 与剂量不相关的(uncorrelated)药物不良反应属于 ( )。


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