【导读】
正确答案:B。A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]下列关于药品标准的说法,错误的是B
A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
2. [多选题]第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是( )。
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
3. [单选题]阴虚燥咳的患者不能用( )
A. 苏子降气丸
B. 养阴清肺膏
C. 秋梨润肺膏
D. 百合固金丸
E. 二母宁嗽丸
4. [多选题]基质与皮肤的水合作用能增加药物的渗透性。( )
A. 增强疗效
B. 降低毒性
C. 矫臭矫味
D. 缓和泻下
E. 改变药性
5. [单选题]骨蒸劳热使用()。
A. 桑螵蛸
B. 乌贼骨
C. 肉豆蔻
D. 五味子
E. 浮小麦
6. [单选题]下列属于假神的表现是( )。
A. 神识昏迷
B. 循衣摸床
C. 目光有神
D. 反应灵敏
E. 原来不欲语,突然转为言语不休
7. [单选题]须按《药品临床试验(the clinical researches of medicine)管理规范》执行的药品临床试验(the clinical researches of medicine)是( )。
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验