依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

1. [多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A. 适应证超出规定范围的药品
B. 变质的药品
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 不注明或更改生产批号的药品
E. 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

2. [单选题]请根据以下内容回答 65～69 题

A. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产。
B. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C. 处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D. 处二年以上七年以下有期徒刑，并处以罚金
E. 处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
F. 第 65 题 生产、销售劣药，对人体健康造成危害^{(harm to)}，后果特别严重的（ ）

3. [单选题]受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》

A. 国家人事部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药品监督管理局
D. 工商行政管理部门
E. 各省人事部门

4. [单选题]低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。

A. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查
C. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E. 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

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