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药品不良反应的监测报告范围是( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-22     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 B.新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应 D.满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应 E.因用中药材而引起的人体伤害 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品不良反应的监测报告范围是( )。

A. 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B. 新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
D. 满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应
E. 因用中药材而引起的人体伤害


2. [单选题]依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

A. 处方药
B. 生物制品
C. 医疗用毒性药品
D. 化学原料药及其制剂
E. 抗生素原料药及其制剂


3. [多选题][121-122]

A. 可可豆脂
B. 半合成山苍子油(litsea cubeba oil)
C. 半合成椰子油酯
D. 单硬脂酸甘油酯(monostearin)
E. 聚乙二醇
F. 可作为亲水性栓剂基质的是
G. 具有f哥质多晶性、过热易使其熔点下降而不易成型的栓剂基质是


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 60~64 题:

A. 固体分散物
B. 微囊
C. 包合物
D. 微球
E. 脂质体
F. 第 60 题 主分子和客分子构成的分子胶囊是( )。


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