我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

1. [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

A. 粉针剂^{(powder injection)}原料药^{(raw medicine)}的精制、干燥、分装
B. 滴眼剂的配液、滤过、灌封
C. 片剂、胶囊剂的生产
D. 能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E. 参麦注射液( 2ml)的配液

2. [单选题]根据下列条件，回答 119～120 题：

A. 药物不良反应
B. 循证药物信息
C. 药物信息中心
D. 药疗保健
E. 药物信息
F. 请搭配下列英文缩写
G. 第 119 题 DI（ ）。

3. [单选题]113～114 题共用以下备选答案。

A. 第一类疫苗
B. 第二类疫苗
C. 麻醉药品
D. 第一类精神药品
E. 医疗用毒性药品
F. 第 113 题 凭处方可在药品零售企业购买使用的是

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