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药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:E。A.1 B.3 C.7 D.15 E.立即报告 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表(periodic safety report)"并报告

A. 1
B. 3
C. 7
D. 15
E. 立即报告


2. [单选题]下列有关浓缩丸的叙述,错误的是

A. 浓缩丸又称药膏丸
B. 体积和服用剂量减小
C. 体积大、纤维性强的药物可提取制膏
D. 与水丸比,微生物检查难以达标
E. 浓缩丸的制备方法有泛制法和塑制法


3. [单选题]洋金花来源于( )。

A. 菊科
B. 茄科
C. 桃金娘科
D. 忍冬科
E. 鸢尾科(iridaceae)


4. [多选题]蒸制黄芩的作用有:

A. 长于泻火解毒
B. 缓和苦寒之性
C. 长于清热止血
D. 利于软化切片
E. 利于杀酶保苷


5. [单选题]收敛、固涩药物具有的成分是

A. 挥发油
B. 有机酸
C. 糖类
D. 蛋白质
E. 氨基酸


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