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病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

来源: 自学库    发布:2023-07-28     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.药品生产、经营企业 B.医疗预防保健机构 C.药品不良反应监测专业机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门 更多临床药学正高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题]病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A. 药品生产、经营企业
B. 医疗预防保健机构
C. 药品不良反应监测专业机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生行政部门(health administration)


2. [多选题]下列哪些药物不宜制成长效制剂

A. 生物半衰期(biological half life)很短的药物
B. 生物半衰期(biological half life)很长的药物
C. 溶解度很小,吸收无规律的药物
D. 一次剂量很大的药物
E. 药效强烈的药物


3. [多选题]普萘洛尔的禁忌证包括

A. 支气管哮喘
B. 心源性休克(cardiogenic shock)
C. Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞
D. 窦性心动过缓
E. 窦性心动过速


4. [多选题]可用于有机磷中毒的解救的药物有

A. 新斯的明
B. 碘解磷定
C. 阿托品
D. 纳络酮
E. 毛果芸香碱


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