1. [单选题]肠燥便秘
C.
2. [单选题]下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法（ ）。
A. 加热
B. 使用混台溶剂
C. 加助溶剂
D. 调溶液pH值
E. 加增溶剂
3. [单选题]根据下列题干及选项，回答 65～67 题：
A. 肠肝循环
B. 首过效应
C. 胃排空速率
D. 吸收
E. 分布
F. 第 65 题 药物从给药部位向循环系统转运的过程（ ）。
4. [单选题]数字0．0124、20．12、1．236之和应为
A. 21．3
B. 21．36
C. 21．37
D. 21．38
E. 21．4
5. [单选题]以下以假药处理的情况是（ ）。
A. 被污染的不能药用的药品
B. 超过有效期的药品
C. 试生产期的药品
D. 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E. 不符和药品标准其他规定的药品
6. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。
A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
7. [单选题]根据下列选项，回答 87～90 题：
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法(concrete methods)
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法(concrete methods)
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
F. 依照《中华人民共和幽药品管理法》
G. 第 87 题 国务院药品监督管理部门（ ）。
8. [单选题]请根据以下内容回答 93～97 题
A. 质量验收制度
B. 质量检验制度
C. 保管制度
D. 检查制度
E. 质量保证制度
F. 第 93 题 出厂前的药品必须执行（ ）
